La agencia reguladora de medicamentos en los EE.UU. (Food and Drug Administration – FDA) ha emitido un comunicado basándose en los comentarios de los informes de seguridad adicionales de los pacientes tratados con el fármaco anticonvulsivo Potiga (ezogabine), y ha determinado que el riesgo potencial de pérdida de la visión debido a cambios en la pigmentación de la retina y de la decoloración de la piel pueden ser gestionados adecuadamente siguiendo las recomendaciones actuales en el etiquetado Potiga. Para explorar más a fondo los posibles consecuencias a largo plazo de estos cambios en la pigmentación, la FDA ha solicitado al fabricante de Potiga (GlaxoSmithKline) llevar a cabo un estudio observacional a largo plazo.
Cambios en la pigmentación de la retina y decoloración de la piel